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盐酸克伦特罗盐酸克伦特罗（克伦）盐酸克伦特罗（克伦）是一种选择性β- 2激动剂/拮抗剂和支气管扩张剂。这意味着什么，是它激发你的β- 2受体。非常重要的是，盐酸克伦特罗是一种选择性的β- 2受体激动剂（因为它选择性的β- 2 - andrenergic -受体工程），对不对？关键是，盐酸克伦特罗是有选择性的喜欢打一钉（钉是您的β- 2受体的一个小锤子（锤子作为克伦））... ...因此，它命中的β- 2受体的选择性。很抱歉，如果这似乎重复，但它是非常重要的是了解这个事实之前，我们继续前进。由于盐酸克伦特罗已很少β- 1刺激的能力，它有能力在不减少心血管效应（稍后详细说明）大有某些种类的气道阻塞，这就是为什么它是作为哮喘药物使用。 那么，究竟剂量像克伦（或麻黄素兴奋剂）做测试时，刺激这些受体？嗯，这可通过增加线粒体中的产热，增加你的基础代谢率，减少你的食欲（1）你的体温一点点。这部分解释了如何β- 2受体激动剂，直接刺激脂肪细胞和增加lypolysis（脂肪亏损）（1）（13）。还有，因为这是一个β- 2剂，可降低胰岛素敏感性克伦（2），很遗憾。 盐酸克伦特罗减肥盐酸克仑特罗是一种非常有效的重新分区代理，这是它最常用的体育界的。它会增加你的脂体重（实况调查团），以发质比，通过降低你的脂肪，并可能增加您的实况调查团（3）。让量化，一个位： 在一项研究中，由于马略多于1mcg/lb x2 1天的克伦半合理剂量（）和行使了20分钟，每周3倍（我想他们是门策弟子）已在％脂肪（17.6％显着减少）和脂肪量（-19.5％）在第2周，这是类似的克伦给马匹谁不行使;相比之下，行使集团有不同的实况调查团的反应，这大大增加（4.4％）在第6周（ 3）。本周六！这儿有图表说明在人体脂肪％的变化经历了不同的试验组，其次是一个图表显示的是在脂肪组织重量增加由同一组经历：
身体脂肪的百分比变化（％脂肪多的克伦特罗和演习（ClenEx;甲），克伦特罗只（克伦，B期），运动只（当然，C时间）），与对照组（CON组;丁）组。与（A和B）不同字母的方法有显着差异。
在ClenEx多时间的变化脂体重（实况调查团）（甲），克伦（乙），主任（丙），1288243（晚）。与（交流）不同字母的方法有显着差异。 我认为这些图应该清楚说明了克伦的重新分区影响，即使它是已知的，它的对动物的影响通常比人类更为戏剧性＆。目前仍然毫无疑问在我脑海中克伦，将帮助你减肥和增加肌肉。 因此，让我们重新审视，第一点，我提出：克伦主场迎战克伦+运动产生大约2周的第一个相同的结果！这告诉我，2周和2周就关闭了克伦剂量远远达不到最佳的时间表，如果你想从克伦半合成代谢的影响，它会需要超过2周以上的（6周明显）。此外，由于单是克伦类似克伦+为2周的第一次演习...为什么你会永远使用2on/2off协议？请记住，要beta-agonist/antagonists动物的反应不同，但我们有一点我敢肯定，你的想法，2on/2off是不是一个伟大的剂量协议。如果我是用克伦，我会用它在6-12周的时间，如果我期望从它那里得到最大的效果，但可以肯定，对脂肪损失最戏剧性的效果似乎是在1-2周。尽管在％脂肪或无脂肪量的变化是不容易解释的理由为6周左右的实况调查团进一步增加...它可能是盐酸克伦特罗实况调查团可以通过增加另一个nonreceptor介导的途径，这将是对我们非常好，因为合成代谢的影响，也将适用于人类，尽管动物的回答往往更为显着，以beta-agonist/antagonists，由于受体的特性..然而，克伦特罗是高度lipophylic，也可以进入肌肉组织（12），因此可能表明一个可能的工作机制。也许这可以解释13公斤实况调查团显着增加8周的研究中？当然，肌肉蛋白质合成（MPS）的必须是它的一部分，因为克伦会增加你的身体（17）及总薪级表，但它甚至推测，盐酸克伦特罗生长的促进作用可能是特定的肌肉和药物可以做一个未被完全理解的方式而规避（！）为肌肉增长（13）负责控制的生理机制。这可能意味着克伦特罗可以帮助您爆炸过去“贴在你的训练点”绕过由有经验的合成代谢正常的机制！这正是肌肉纤维的组成和规模已被证实与克伦管理增加（14）注。 在任何情况下，显然想要的结果重现自己是那些由克伦+运动的经验，为6周以上。这种戏剧性的合成代谢的影响类型尚未确认，人类研究（8），但在动物克伦的（特别是马和鼠类）研究合成代谢的影响显然是相当惊人。 现在，我告诉你是多么伟大的克伦，我会告诉你如何利用资讯科技及 克伦有biphastic消除，这意味着它在技术上是在你的身体减少2个不同的阶段。这不是特别重要，as 1最近的研究表明，对于most意图and purposes，in the with 1 ½ life（大约）equivalent至7 -9.2小时and again起来，以多达35小时later body下降克伦concentrations（ 4）（5）。如果你真有兴趣，不过，克伦技术上下降biphastically 10，然后36个小时。但实际上，在我们的小世界里，我们使用1.5的生命告诉我们什么时候把我们的下一个剂量，到底是谁，要采取克伦，然后一个剂量后10小时，然后一剂量后36小时？我们将坚持与先前的7-9小时半定量生活目的，并把我们的克伦每3.5-4.5小时，我们醒来，就停止及早仍然可以去睡觉了。克伦可以在一些人，导致失眠（以及所有的兴奋剂，可引起焦虑的一些）。最近，它已经成为流行在上午的克伦惊人的剂量，这就是它的一天。这没有什么不好，我猜，但我宁愿不去透过该滚轴出汗过山车种类和动摇，直到脱落。 盐酸克伦特罗周期根据对淘汰率从身体，有多少是通常需要为运动员有效，我的建议是对男性和女性相同。您需要采取20mcgs后上升，然后再重复同样的剂量在当天晚些时候，然后在这一天再次（如果你发现你可以容忍）的影响。所以你开始20mcgs，然后重复该剂量的2倍多，如果你在同一天可以容忍它（ 副作用将决定这只手发抖，出汗等典型的兴奋剂及侧）。然后你就可以开始逐渐增加剂量。就个人而言，我宁可不工作我的方式进步到更比200mcg/day。 60-120mcg/day是平均剂量。和你的血压保持在（或以下）140/90，而在克伦，以防万一。如果你再说明，降低剂量。您也想知道你的体温上升时，为你的前一周开始服用您的克伦，然后监视它（再次，当你醒来）在你的克伦方案。当返回到它的水平是在开始之前采取克伦，你需要开始服用您的Benadryl or酮替芬，作为Body温度下降back为原始级别表明产热效应已开始下降。 盐酸克伦特罗也可能导致雄激素受体在睾丸和肺，心脏和中枢神经系统β-肾上腺素受体（6。）使类固醇可能不太有效（如果有雄激素受体下调以及其他地方，那么它极有可能下调）当您在克伦，但绝对不那么有效决策克伦随着时间的推移，你继续服用。为了对付这种情况，你都可以采取一些酮替芬第三或第四周，你对克伦仍然存在。这是一个处方反histimines，所以它会令你昏昏欲睡（以睡前）。基本上，这个工程的方式是减少β- 2受体的活性，恢复受体功能（15）。 另一种选择，如果你担心受体降级，正在Benadryl，大约50-100mgs/night睡前（每3周左右，该周）。 Benadryl出售作为反组胺在美国和/或睡眠援助在世界其他地方。然而，β受体是嵌入在细胞外磷脂膜。膜的稳定性有很多事情要做适当的受体功能。磷脂甲基化的刺激是由乙型受体激动剂结合自己的。甲基化磷脂是外国的身体，当身体承认外国它们，它打破了他们与磷脂酶A2。这改变了外层膜结构中的β受体脱敏的结果。另一方面，代理，抑制磷脂酶A2慢脱敏。 阳离子ampiphylic药品而闻名的能力，抑制磷脂酶A2。 Benadryl（苯海拉明）是一种阳离子ampiphylic药物。 埃尔戈，Benadryl放缓通过抑制磷脂酶A2，这是酶能够分解甲基化磷脂，这种作用的β受体（即升级他们脱敏），从而保持磷脂膜稳定，从而保持了受体的正常运作。 （7）。这将允许您使用克伦更长的时间，它会仍然有同样的效果。此外，由于Benadryl是一种抗组胺，组胺和有一个β-肾上腺素受体（不只是β- 2的，但他们都）使用抗组织胺会减少β-受体刺激一个直接的影响，直接影响（16），因此上调的β-受体。 麻黄素既然我们谈到β-受体上调，在这里，让我谈谈你的说法，可以使用麻黄素（或非洲经委会栈），与克伦轮流进行，以避免受体降级。我不知道这个传闻来自哪里，但它是完全不正确。 为了消除这个神话，让审查第二麻黄素。记得当我说，使用盐酸克伦特罗刺激β- 2受体像打了一锤一钉是什么？嗯，像雪橇麻黄碱锤，它撞击β- 2的和身边的一切。这是因为它不是选择性的，而是刺激其他受体在很大程度良好。 无论如何，其中的一个受体，麻黄素点击是β- 2（yeah. ..作为克伦同一个）。正如你可以看到下面的图（麻黄素是由固体界代表），它减少了laymens条件，β- 2 - AndrenergicReceptor（我们称之为的“β- 2受体”）的水平，以32％的控制24小时后的水平。阅读这一次： 麻黄碱，在这项研究中，降低了β- 2受体水平的32％控制在24小时。 （见本图中的圆圈代表固体麻黄素）
诚然，它并不是完美的，它不是在体内，等等..但没有否认麻黄素将下调β- 2受体....测功你将无法使用它在几个星期内之间的克伦升级您的受体。 盐酸克伦特罗的副作用另外，不要忘记在这克伦特罗有一些副作用。这不是你的心great，and can cause有一些问题（对心室等，扩大）but最studies showing克伦to导致心脏问题with动物的，但即使剂量几乎是要什么类似人类take（在一些研究中，它的范围之内的东西将是一大人类剂量双...）重要的是要记住，动物有更多的β- 2受体和他们造成一定的事件链，人类的β- 2受体可能没有。克伦导致心肌肥厚和（细胞死亡）心脏坏死到一定程度，在某些情况下。再次，虽然，很多研究显示了更重要的，可能不可逆的，与毫克剂量的心脏问题。我们以微克剂量的克伦人。 如果我们不想重复那些“theraputic”的克伦在较保守的研究的水平，我们就仍然会以刚刚超过体重1mcg/lb，一天两次。我建议有点不足该剂量的一半，但是。 与克伦性能问题也各不相同。一些研究显示减少运动（心血管）与克伦表现（9），而一些表明，克伦可以减轻运动性哮喘（10）！显然，这种化合物对不同的人会有不同的效果，我怀疑很多是它的一个体育具体。许多健美运动员声称克伦使得他们很难做到心，但我可以发挥它的全部橄榄球比赛。你需要弄清楚它如何影响你，你的剂量和调整个人。 最后，这使我想起了抽筋的问题，但对克伦。我不明白他们。我的朋友们没有得到。我们大多数人谁使用克伦在赛季以及淡季运动员，我的一个朋友甚至声称，它给了他更多的“风”（心血管耐力）。就以足够的水，每天，你应该罚款。如果你真的担心，你可以采取一些额外的矿物质和牛磺酸，因为克伦消耗牛磺酸（11）像大多数如果不是全部β-受体激动剂。我不带走任何东西比我平常更多的维生素和矿物质。 第一图参考： 第2套图参考：
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