西马特罗

西马特罗

西马特罗是一种兴奋剂，脂肪燃烧，和类似的盐酸克伦特罗在许多方面与在一些非常重要的不同。双方克伦和西马特罗是β-肾上腺素能激动剂，因此都同化以及产热（制造业│努特尔开发。1988 28（1）:61 - 84。Domest阿尼姆Endocrinol。1990年10月，7（4）:477 - 84 ），并，刺激你的肾上腺分泌，增加你的体温，提高你的心率，即等与他们模仿“战斗或逃跑”反应不错。西马特罗，但可能会刺激β- 1，2和3只受体，而克伦刺激Beta 2和3受体。这可能会导致增加西马特罗脂肪燃烧时，盐酸克伦特罗比较。另外，棕色脂肪组织的更大一部分是焚烧的CIM对克伦使用，据我可以告诉。

西马特罗刺激都lypolisis（燃烧脂肪：自由脂肪酸和甘油释放）以及抑制lypogenesis（获取脂肪：成脂肪酸的14C的掺入来自[14C的]葡萄糖），甚至可能比克伦做，可能都更有效使它成为一个更强大的脂肪燃烧。此外，它刺激蛋白质的合成，从而可以提高通过这个机制（Domest阿尼姆Endocrinol脂体重。1990年10月，7（4）:477 - 84），而在同一时间燃烧脂肪。经过几个星期，但是，合成代谢的影响可能会减少，因为一项研究显示，体重增加和脂肪损失和测功纯肌肉增益脂肪损失并发（）停止后14天（十阿尼姆科学。1992 01 70（1） :115 - 22。）。能量代谢已经被证明是大大增加，以及通过CIM（上午J生理学。1988年12月，255（6铂2）：R952 - 60）。西马特罗也刺激血液流动，造成急性动员氮（丙氨酸），显着增加肌肉氨基酸的吸收，并调动了肌肉乳酸（十阿尼姆科学。1998年4月，76（4）:988 - 98。）。因此，它可能不具备运动性能（耐力和速度可能）降低了克伦的影响（我已经写了约，并参照以往的调查与思考，所以我不会在这里与进入。它超越了这个范围的文章）。对我而言，这是纯粹的投机活动，和CIM可能仍然是减少的克伦影响的一些表现，但由于其他β- andrenergic类麻黄素激动剂不这样做，我认为没有理由不相信奇姆（我没有阅读任何研究，表明这一点）。在任何情况下，在我读过很多研究，并与盐酸克伦特罗相比似乎表明，西马特罗实际上更强大，比克伦脂肪燃烧。

现在好了...所以你知道我谈谈西马特罗，让我们看看其他一些人说...

这里的丹达奇恩（翻录）不得不说的西马特罗：

直到一些新的合成β-受体激动剂3“已经上市，选择的仍然是测试激动剂克伦特罗（尽管做强西马特罗可以作为在美国的研究化学品）。”

道格卡尔曼（附作者“发攻击）”已写西马特罗，并说：

“虽然这是尚未在人身上进行实验，动物研究确定，西马特罗是一个更强大的β-激动剂克伦特罗比，促进蛋白质沉积和堆积，并表现出强大的抗代谢在癌症或烧伤properties。 “

所以啊，这种东西不仅是一个伟大的脂肪燃烧器，它的反异化。

看起来很有希望，是吧？不幸的是，它下调的β受体不一样克伦（十阿尼姆科学。1992 01 70（1）:115 - 22。）等1 1 3周休息一周的计划类型可能是适当的，同时也应增设酮替芬过3个星期后（并不会关闭西马特罗＆所以在4西马特罗周，每4周你会在2-3酮替芬配对补助金计划之前加入你每天晚上上床睡觉）。你也可以使用，而不是酮替芬的Banadryl 50mgs，以相同的方式。

正如任何新药物，应尽量避免采取这种东西。

阿0.15毫克剂量每公斤皮下注射管理是在人类很多研究标准剂量，因此我会努力的剂量自己舒服，但我更愿意一个片（也可用）。这是未来的一小部分的任何危险剂量排序。

西马特罗，半数致死量：

1973毫克/公斤（男性）
和1745毫克/公斤（女）