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Anadur（诺龙hexylphenylpropionate）Anadur（诺龙hexylphenylpropionate）Anadur类固醇是非常密切的关系德卡Durabolin。在这两种药物基复合是19或睾丸酮，或更常见的已知诺龙。该基地是类似化合物睾酮除外在第19位碳原子的情况下。一个19或睾丸酮化合物的意义在于，对雌激素的转换是非常低的，而合成代谢与受体（AR）的结合强度较高。此药之间的区别，那就是Anadur包含Hexyloxyphenylpropionate酯德卡Durabolin。这种特殊的酯是非常大，使这一类固醇作用很慢，如果不是最慢的所有诺龙化合物行事。对这个大型酯缺点是，在大规模基础的群众，有较少比实际诺龙激素相比德卡Durabolin。 Anadur将用于在一个德卡Durabolin非常相似的方式，大多是那些寻求低收益为逐步副作用 。 Anadur不是常见的类固醇，但仍然在世界一些地区存在，由于上市以后。一般诺龙超过睾酮合成代谢，具有非常低的雄激素的表达。据报道有一对37:125合成代谢雄性比例。通常情况下，男性有时会采取更先进的用户发现高剂量的200-600mg/wk剂量范围。这种化合物通常不会被推荐为妇女由于男性化这种化合物可能造成的影响，如增加体毛，深化声音，痤疮，阴蒂肥大和。然而，在一些审查同化女性成员利用在具有良好的成功25-50mg/wk超低剂量它。 通过Anadur的化学结构，这会影响类固醇可以在5 -α- reductace产酶dihydronandrolone（DHN）。 DHN是一个复合类似但不同的DHT DHT的是，DHN是一个较弱的药物，并有一个结合的AR低得多的亲和力。此外，在这诺龙转换为DHN率会比睾丸激素水平。由于DHN是一个较弱化合物，这些头发损失的前列腺和关注仍然可以采取一些Anadur与副作用 。大多数成员的报告没有使用诺龙而脱发的产品。 此外，再次结构的基础上，Anadur可以转换为雌激素的化合物，通过芳香酶。虽然一些雌激素产生，无论是数量和Anadur率比睾酮低，大约不到20％，比睾酮的。虽然雌激素低，抗雌激素化合物的使用，强烈推荐。 虽然雌激素水平和DHN生产低，有三分之一的机制，Anadur可以转换。诺龙已被证明具有高亲和力和敌对的效果与孕激素受体和孕激素在整个身体的行为具有约束力。理想情况下，人们会希望有一个反孕激素复合，但在这个时候有没有广泛使用的产品。 由于Anadur有一个对雄激素受体的高亲和力，同时具有较低的雄激素的表达，它通常不建议采取不经睾酮。如果没有一个高雄表达高度的保证金，以机场铁路， 副作用低睾酮是可能的，如臭名昭著的“十溴迪克”（阳萎），嗜睡，低性欲。此外，由于3转换上面列出的产品，这种化合物，通常是抑制身体，可以使它难以在重新启动后的自然周期治疗睾丸激素的生产。大多数同化审查成员性欲和收益损失的报告后，保留唯一诺龙周期，而睾酮战斗除了这些对大多数问题。通过增加睾酮，雄表达的平衡是提高人体内因为有更多的竞争，更用AR约束力。记住，诺龙结合非常严重的AR和显示小雄表达这样一雄化合物是需要对付的。 报告的诺龙用户为他们的关节舒缓的感觉。这很可能是由于轻度保水的诺龙造成的。基于这个原因，Anadur最有可能无法在一个周期的高浓度的发现为寻找失去的脂肪，以及对那些希望获得更多的群众。此外，由于不同的芳香产品（雌激素，孕激素和DHN），一些同化审查委员报告时的收益脂肪不遵循严格的饮食。通常会稳步上扬，并于适当的周期治疗后轻松教学质量的提高。 Anadur栈Anadur是一个很好的类固醇与其他一些类固醇堆叠，睾丸激素和上述提及的是强烈建议。举例其他化合物通常与Anadur或其他化合物堆积诺龙是埃基波斯，Dianabol，Winstrol和Anavar。 Anadur周期当结束一个周期包含Anadur，审查的同化大多数成员竞选几周时间比诺龙睾酮。既然是这样诺龙抑制，这使身体的时候明确的AR与诺龙约束力和准备睾酮。合成代谢审查委员报告，这有助于恢复这样做非常。周期治疗后，大部分走Clomid和典型方案/或Nolvadex。有些人则喜欢加绒毛膜促性腺激素周期结束之前。 由于Anadur是诺龙，这是可以预料，一些生产将在体内停留长达18个月的代谢产物，使Anadur和所有诺龙化合物药物的运动员是谁测试一个非常糟糕的选择。 鉴于对Anadur大脂肪酯，积极的生活报道约四个星期是漫长的。这也允许极少数注射高达每星期注射Anadur低，但由于相对低浓度或高容量或更频繁的注射是必需的。很可能只注入每周，而是需要将6将不会与建议八毫升一次注射量。 Anadur简介 诺龙基地+ Hexyloxyphenylpropionate酯。 |
